|
หนังสือพิมพ์ คม ชัด ลึก [ วันที่ 01/10/2555 ] |
|
|
|
|
6สถาบันลงนามผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ |
|
|
|
|
นายพรชัย รุจิประภา ปลัดกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโล กล่าวถึงกรณี 6 สถาบันลงนามการพัฒนาผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์จากพลาสติกชีวภาพที่ปลอดภัยได้มาตรฐาน ISO 13485 สู่การใช้งานจริง โดยกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี บริษัทพีทีที โกลบอล เคมิคอล จำกัด (มหาชน) ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ (TCELS) สำนักงานนวัตกรรมแห่งชาติ (NIA) และกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ว่า เชื่อว่าความร่วมมือในครั้งนี้นอกจากจะเป็นการจุดประกายให้เกิดการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่คำนึงถึงความปลอดภัยและคุณภาพชีวิตของประชาชนแล้ว ยังจะสนับสนุนนวัตกรรมใหม่และอุตสาหกรรมคลื่นลูกใหม่ให้สามารถเกิดขึ้นอย่างเป็นรูปธรรมในอนาคต
นายอนนต์ สิริแสงทักษิณ ซีอีโอ บริษัท พีทีที โกลบอล เคมิคอล จำกัด (มหาชน) กล่าวว่า ในฐานะผู้นำด้านปิโตรเคมีและเคมีภัณฑ์ของประเทศไทยมีเป้าหมายให้ประชาชนสามารถเข้าถึงการบริการสาธารณสุขของประเทศอย่างทั่วถึง เพื่อยกระดับคุณภาพและประโยชน์สุขของประชาชนโดยรวม
นายสัมพันธ์ สิงหราชวราพันธ์ ผู้แทนมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ กล่าวว่า มหาวิทยาลัยเชียงใหม่มีการวิจัยและพัฒนาพลาสติกชีวภาพมาได้ระยะหนึ่งแล้ว ทั้งนี้ ในโครงการนี้จะเป็นการพัฒนาต่อยอดพลาสติกชีวภาพเพื่อใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิต ผลิตภัณฑ์สำหรับใช้เครื่องมือแพทย์ให้ได้ตามมาตรฐาน ISO 13485
นายนเรศ ดำรงชัย ผู้อำนวยการ TCELS กล่าวว่า โครงการพัฒนาเครื่องมือแพทย์ที่ผลิตจากพลาสติกชีวภาพที่มีราคาถูกลงอย่างมาก ตัวอย่างโครงการที่ประสบความสำเร็จอย่างดีคือโครงการรากฟันเทียมไทยชุดละ 2,000 บาท เทียบกับต่างประเทศราคาชุดละ 20,000 บาท
นางสันทนีย์ จองคำ ผู้แทน NIA กล่าวว่า โครงการนี้ NIA จะให้การสนับสนุนเงินทุนแก่ภาคเอกชนในการพัฒนานวัตกรรมเครื่องมือแพทย์ที่ผลิตจากพลาสติกชีวภาพสู่เชิงพาณิชย์ ซึ่งสอดคล้องกับนโยบายของรัฐบาลในการส่งเสริมและสนับสนุนการพัฒนาอุตสาหกรรมพลาสติกชีวภาพให้เกิดขึ้นในประเทศได้อย่างครบวงจร
นพ.ไพจิตร วราชิต ปลัดกระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่า สธ.ยินดีให้การสนับสนุนการใช้งานเครื่องมือแพทย์ที่ผลิตจากพลาสติกชีวภาพสู่เชิงพาณิชย์ ซึ่งสอดคล้องกับนโยบายของรัฐบาลในการส่งเสริมและสนับสนุนการพัฒนาอุตสาหกรรมพลาสติกชีวภาพให้เกิดขึ้นในประเทศได้อย่างครบวงจร
นพ.ไพจิตร วราชิต ปลัดกระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่า สธ.ยินดีให้การสนับสนุนการใช้งานเครื่องมือแพทย์ที่ผลิตจากพลาสติกชีวภาพที่ได้มาตรฐาน ISO 13485 มีความปลอดภัยการใช้งานและการพัฒนาบุคลากรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องในการใช้งานเครื่องมือแพทย์ดังกล่าว |
| | |
|
|