เมื่อวันที่ 3 พ.ค. นพ.พงศ์พันธ์ วงศ์มณี รองเลขาธิการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดเผยว่า ตามที่กระทรวง สาธารณสุขได้ออกประกาศ กำหนดให้ยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีนทุกตำรับเป็นวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2  มีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 4 เม.ย. ที่ผ่านมา และให้ร้านขายยา คลินิกเวชกรรมและสถานพยาบาลที่ไม่ประสงค์จะครอบครอง และไม่มีใบอนุญาตครอบครอง ส่งยาดังกล่าวคืนแก่ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ภายในวันที่ 3 พ.ค. นั้น สำหรับยอดส่งคืนล่าสุดจนถึงเวลา 17.50 น. วันที่ 3 พ.ค. มี 20.78 ล้านเม็ด และชนิดน้ำ 11.7 ล้านซีซี. เชื่อว่าตอนนี้น่าจะเหลือยาอยู่ในท้องตลาดไม่มาก หรือแทบจะไม่มีเลย เพราะคงไม่มีใครอยากครอบครองแล้ว อย่างไรก็ตามทาง อย.จะออกไปตรวจบริษัทผู้ผลิตรายใหญ่ 3 แห่ง ว่ายอดทั้งหมดที่รายงานเข้ามาที่ อย.ตรงกันหรือไม่ต่อไป
          ทั้งนี้ ช่วงบ่ายวันเดียวกัน นายสรรเสริญปาลวัฒน์วิไชย รองอธิบดีกรมสอบสวนคดีพิเศษ (ดีเอสไอ) พร้อมด้วย พ.ต.ท.พงษ์อินทร์ อิทรขาว ผบ.สำนักคดีความมั่นคงฯ นำคณะสื่อมวล ชนประมาณ 70 คน ลงพื้นที่ตรวจสอบขั้นตอนการนำเข้าสินค้าผ่านด่านศุลกากร ที่คลังสินค้าภายในสนามบินสุวรรณภูมิ กรณีพบการนำเข้ายาสูตรซูโดฯ มีการสำแดงเท็จเป็นสินค้าอื่นในขั้นตอนนำเข้าประเทศไทย แต่เจ้าหน้าที่ศุลกากรปฏิเสธไม่ให้ผู้สื่อข่าวเข้าไปทำข่าวด้านใน.